Ozempic y Mounjaro en el Perú: ventas récord, plumas falsas y 1038 reportes

Un mercado que se multiplicó

En una columna publicada el 21 de octubre de 2026, el editor de Opinión de Gestión, Moisés Navarro Palacios, recogió datos de la Asociación Peruana de Farmacias (Aspefar) citados por Semana Económica: las ventas de agonistas GLP-1 pasaron de S/ 10,5 millones en agosto de 2022 a S/ 142,2 millones en agosto de 2026, y Mounjaro (Tirzepatida) concentraba el 48 %¹. En farmacias, algunas presentaciones superan los S/ 1000 por pluma¹.

La misma columna describe el otro mercado. En agosto de 2025, un aviso en el malecón de Miraflores prometía bajar un kilo por semana con «Ozempic» y daba un contacto de Telegram; la oferta fue una pluma de 4 mg por 350 dólares, con consulta y seguimiento, rebajada doce días después a 250 dólares porque «el verano se acerca»¹. El autor aclara que eso no prueba que el producto fuera falso ni que se concretara una venta, y anota que la oferta llegó antes del lanzamiento comercial de Ozempic que Novo Nordisk había anunciado para octubre de 2025¹.

Tres alertas por falsificación

• Alerta 90-2023 (15 de setiembre de 2023). Replicó un aviso de Cofepris (México) sobre Ozempic falsificado vendido en plataformas, redes sociales y aplicaciones web. La Digemid verificó que Ozempic 0,25 mg, 0,5 mg y 1 mg pluma precargada no estaba registrado en el país y recordó que la pérdida de peso no era una indicación autorizada de Ozempic².
• Alerta 79-2024 (16 de julio de 2024). Replicó la alerta de la OMS sobre tres lotes falsificados de Ozempic detectados en Brasil, Reino Unido y Estados Unidos, que ingresaron por la cadena de suministro regulada¹². Novo Nordisk Perú, titular de los registros de Ozempic Dualdose y Fixdose, informó que no había importado esos productos³.
• Alerta 129-2024 (5 de diciembre de 2024). Replicó a la Anvisa (Brasil): Eli Lilly no reconoce como original el lote 220714 de Mounjaro. Tecnofarma S.A., titular de los registros de Mounjaro en el Perú, informó que no había importado ni comercializado ese lote⁴.

Las tres alertas repiten la misma advertencia: muchos de estos productos ilegales se venden en ferias, redes sociales y plataformas, y se distribuyen por mensajería nacional e internacional²³⁴.

La OMS había advertido en junio de 2024 que su sistema mundial de vigilancia registraba desde 2022 más reportes de Semaglutida falsificada en todas las regiones, y recomendó evitar fuentes desconocidas o no verificadas, como las que se encuentran en internet¹³. Un producto falsificado puede tener una dosis incorrecta, estar contaminado o contener ingredientes desconocidos o sustituidos; al inyectarse bajo la piel, puede poner en riesgo la vida¹².

La alerta de 2026: uso indebido

El 8 de abril de 2026 la Alerta 037-2026 cambió el foco del producto falso al uso indebido. La Digemid recordó que la Semaglutida, la Dulaglutida, la Liraglutida y la Tirzepatida están autorizadas en el Perú para diabetes tipo 2 y para pérdida y mantenimiento del peso, y que la creciente demanda «puede favorecer su venta por medios no autorizados»⁵. Pidió a los profesionales limitar la prescripción a las indicaciones aprobadas, evaluar comorbilidades antes de iniciar y notificar las reacciones adversas; y al público, no comprar «a través de internet, redes sociales, salones de belleza, gimnasios u otros canales de venta no autorizados»⁵. La alerta se apoyó en una alerta epidemiológica de la OPS del 27 de febrero de 2026 sobre el uso indebido de GLP-1 en las Américas⁶⁷. El 3 de marzo, la OPS pidió reforzar la farmacovigilancia ante los reportes de eventos adversos y advirtió que la demanda puede desplazar la venta a canales no oficiales, como internet y las redes sociales, donde los productos pueden ser falsificados, no autorizados o de calidad subestándar¹⁴.

Lo que dicen los datos peruanos

Entre octubre de 2015 y marzo de 2026, el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia recibió 1038 reportes de sospechas de reacciones adversas con GLP-1, mayormente con Liraglutida (955). El 93,2 % fue no grave y el 6,8 %, grave; las más frecuentes fueron náuseas, vómitos, cefalea, diarrea y estreñimiento, y entre las graves figuran colelitiasis, pancreatitis, subíleo, gastroparesia y masa tiroidea⁵. El médico que receta debe además consignar la Denominación Común Internacional y, en telesalud, usar receta con firma digital o manuscrita: la receta en imagen digital ya no es válida¹¹.